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Publikationen: 51
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Arztrecht, Arzneimittelrecht, Medizinprodukterecht und Transfusionsrecht
Autoren: Erwin Deutsch, Andreas Spickhoff
Das erfolgreiche Standardwerk - erneut up to date Komprimierte, anschauliche und...
Buch: 2014
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€ 129,99
Autoren: Prof. Dr. Jacob Joussen, Dr. Kerstin Brixius, Prof. Dr. Oliver Brand, LL.M., ...
Das Gesetz zur Verbesserung der Rechte von Patientinnen und Patienten ist in Kraft getreten. Die...
Buch: 2014
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€ 198,--
- Urteilsanmerkung zu BGH-Urteil vom 07.05.2015 (Az.: I ZR 29/14)
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2016
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Beitrag: 2019
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Fortbildungssponsoring durch Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller
Anmerkungen zum „niedersächsischen Weg“ der ärztlichen Berufsordnung
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Fortbildungssponsoring durch Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller Anmerkungen zum...
Beitrag: 2013
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Anmerkung zu OLG Frankfurt a. M., Urt. v. 20. 6. 2013 – 6 U 109/07 (Mundspüllösung)
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Die Urteilsanmerkung kommentiert eine wichtige Entscheidung zur Abgrenzung von Arzneimitteln von anderen...
Beitrag: 2014
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Prozessuale Fragen der Produkthaftung für Medizinprodukte
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Prozessuale Fragen der Produkthaftung für Medizinprodukte Der Beitrag ist eine Anmerkung zu dem...
Beitrag: 2019
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Anmerkung zu BGH-Urteil vom 18.4.2013, Az.: I ZR 53/09 (Messgerät II)
Medizinproduktbegriff; Abgrenzung von Medizinprodukten gegenüber anderen Produkten zur Untersuchung physiologischer Vorgänge
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2015
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Voraussetzungen der Einstufung von Software als Medizinprodukt
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2018
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Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries Introduction In October 2014, the...
Beitrag: 2016
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Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971, Seminar
11.06.2024, Köln
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Beauftragter für Medizinproduktesicherheit, Seminar
Nächster Termin: 10.06.2024, Köln Alle Termine
Unser Seminar zur Medizinprodukte -Betreiberverordnung (MPBetreibV) vermittelt Ihnen die Aufgaben, Rechte...
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Köln
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Gerade als Medizintechnik- und Medizinproduktehersteller oder Zulieferer sollten Sie die Vorgaben der RoHS...
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Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971, Seminar
27.09.2024, Berlin
Seminar zum Risikomanagement in der Medizinprodukteindustrie: Unsere Referenten vermitteln Ihnen die...
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Von der ersten Idee zum marktreifen Medizinprodukt Effektive Planung & Erfolgreiche Umsetzung, Seminar
Erfahren Sie, welche wichtigen Schritte Sie auf dem Weg zum Medizinprodukt beachten müssen und wie Ihre...
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Nächster Termin: 23.05.2024, Hamburg Alle Termine
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Beauftragter für Medizinproduktesicherheit, Seminar
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Unser Seminar zur Medizinprodukte -Betreiberverordnung (MPBetreibV) vermittelt Ihnen die Aufgaben, Rechte...
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Medizinprodukteberater, Seminar
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Nächster Termin: 15.07.2024, Hamburg Alle Termine
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Hamburg
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